Perché il secco digiunare ringiovanisce il corpo?
Durante l’asciugatura digiuno c’è un ringiovanimento dell’organismo rispetto ad altri tipi di digiuno, perché le condizioni estreme e dure non possono sopportare cellule malate, rinate, deboli. Muoiono e si disintegrano. Quali rimangono? Quelle con una buona organizzazione, un’efficiente e saggia ingegneria genetica. Quelle che non si sono fatte prendere dal panico, sono sopravvissute e hanno mantenuto la capacità. Così, digiuno aiuta a eliminare gli inutili, i deboli, i malati e i dannosi, c’è unpulizia del corpoda esse. Si tratta di cellule parassite. Non svolgono le loro funzioni, il loro lavoro, i loro compiti. È meglio liberarsene in tempo, non lasciarle morire di morte naturale. Perché in questo caso hanno il tempo di creare una progenie simile: gli stessi relitti morti e inutilizzabili. Quando le cellule si moltiplicano, si dividono. La prole non può superare in qualità. La mela non si allontana dall’albero. Ma le cellule forti che rimangono dopo la fame, darannomiglioramento della qualitàquando si dividono. La loro progenie avrà le proprietà delle cellule madri. Quando le cellule vivono in condizioni confortevoli, si abituano a un livello e a un volume costante di cibo e acqua in entrata. Perdono la capacità di rinnovarsi e ripararsi in modo efficiente. Le cellule sono come pigre per avviare i meccanismi di auto-rinnovamento dei tessuti.
Non appena cessa l’assunzione di cibo e acqua nel tratto gastrointestinale, si creano condizioni di esistenza fondamentalmente nuove per l’organismo.
Durante il digiuno secco, le vecchie biomolecole vengono “smantellate”, le cellule instabili muoiono e si disintegrano (a loro spese, viene reintegrato il deficit di energia e di sostanze plastiche). Ma allo stesso tempo vengono sintetizzate nuove cellule in grado di sopravvivere nelle mutate condizioni; questo meccanismo spiega che dopo il digiuno secco digiuno lastomacoè in grado di digerire anche le “unghie”. Esiste un’altra importante fonte che fornisce ringiovanimento e “sopravvivenza alla fame” –apoptosi. La maggior parte delle cellule del corpo umano vive attivamente solo per pochi anni. Dopo di che invecchiano e diventano funzionalmente passive, come le cellule adipose. Anche le colonie di microrganismi hanno formato un meccanismo di “utilizzo alimentare” delle cellule vecchie. Tutti gli organismi multicellulari utilizzano le loro cellule vecchie come fonte di materie prime ed energia. Ma come fonte di riserva, destinata a un giorno di pioggia. In caso di inattività prolungata del meccanismo di “utilizzo del cibo”, tali cellule possono diventare una fabbrica di proteine patologiche che causano l’aggressione del proprio sistema immunitario, fattori che causano la violazione della regolazione tissutale e centrale, cellule – progenitori diformazioni cistiche,benignie tumori maligni. Devono essere rimossi dal corpo. Per milioni di anni, i periodi di salasso forzato sono stati la norma nella vita animale. Pertanto, il processo di liberazione degli organismi multicellulari dalle cellule superflue, strutturalmente o funzionalmente atipiche non ha rappresentato un problema. “Un pasto senza pesce è un gambero”. Combinare il meccanismo di autodepurazione cellulare con il meccanismo di sopravvivenza per fame è stata un’acquisizione evolutiva riuscita e universale.
ricercatori americani hanno confermato indirettamente i benefici del digiuno musulmano.
Sono riusciti a scoprire un meccanismo cellulare che spiega il legame tra digiuno e longevità nell’uomo e in altri mammiferi. L’Islam prescrive l’astensione dall’assunzione di cibo e liquidi durante le ore diurne del mese di Ramadan. Lo scienziato David Sinclair e i suoi colleghi hanno scoperto che digiuno attiva i geni SIRT3 e SIRT4, che prolungano la vita delle cellule.
La staripazione aiuta a ringiovanire l’organismo e a prolungare la vita. Secondo gli scienziati dell’Università della Florida, guidati dal dottor Christian Lewenburg.
L’apporto insufficiente di nutrienti nell’organismo e il conseguente apporto limitato di questi alle cellule ne prolungano la vita attivando l’autofagia intracellulare, ovvero la scissione e il riciclo dei mitocondri danneggiati e di altre strutture cellulari, che possono poi essere utilizzati come nuovo materiale cellulare per il supporto vitale. Le cellule giovani, invece, hanno la capacità di riciclare rapidamente le strutture danneggiate delle cellule vecchie e di utilizzarle per costruire nuovi organelli o per ricostituire le riserve energetiche. Purtroppo, quando le cellule invecchiano, perdono questa capacità, che porta all’accumulo di organelli danneggiati e all’invecchiamento dell’intero organismo. Gli esperimenti che gli scienziati hanno condotto sugli animali dimostrano che la fame aumenta del 120% la capacità delle cellule cardiache degli animali anziani di ripulirsi, mentre non ha praticamente alcun effetto sulle cellule degli animali giovani. Per valutare l’effetto della limitazione dell’apporto calorico sulla capacità delle cellule di liberarsi dei prodotti di scarto tossici, gli scienziati hanno valutato la variazione del contenuto di alcune proteine nell’organismo a seconda dell’età e dei modelli alimentari. È emerso che le cellule di animali anziani, sottoposti a fame, erano caratterizzate da un livello molto elevato di proteine, essenziale per l’avvio del processo di autofagia.
Rimane interessante il fatto che l’attivazione dell’autofagia sia particolarmente importante soprattutto per le cellule cardiache, che contengono un gran numero di mitocondri.
Il riciclo parziale degli organelli mitocondriali danneggiati è la chiave per mantenere le prestazioni del muscolo cardiaco nell’organismo che invecchia. È stato inoltre riscontrato che le membrane deformate di cellule invecchiate in lenta divisione o non divise, sottoposte a nutrizione endogena, acquisiscono forme simili a quelle delle cellule di animali giovani. In altre parole, in condizioni di sostentamento secco si verifica un processo di ripristino delle barriere cellulari. Il processo di divisione delle cellule a rapida divisione rallenta. Allo stesso tempo, la riorganizzazione del sistema enzimatico consente di rafforzare l’apparato recettoriale delle cellule efferenti (terminazioni nervose) grazie al miglioramento qualitativo dello stato degli enzimi di questi recettori (chemorecettori), che sono incorporati nella membrana cellulare e sono in grado di rafforzare la funzione di barriera attraverso l’attivazione del nucleotide intracellulare cAMP. Pertanto, il secco digiuno fornisce un complesso ripristino delle funzioni di barriera delle cellule attraverso la normalizzazione delle membrane e il rafforzamento del sistema tsAMF.
A causa del rinnovamento dell’apparato genetico delle cellule durante l’inedia, si formano nuove cellule staminali e in alcuni organi compaiono cellule aggiuntive. Grazie all’eliminazione delle cellule vecchie e danneggiate e alla comparsa di nuove cellule staminali, gli organi e i tessuti del corpo diventano molto più giovani.
