Il fattore decisivo più importante nel trattamento ditumori benignieneoplasie cisticheè il meccanismo antitumorale.
In un corpo sano c’è una lotta costante con le cellule mutanti: l’organismo non permette alle cellule atipiche appena formate di unirsi e formare un tumore denso. Questa lotta è condotta dalla sorveglianza immunitaria antitumorale – tre tipi di cellule: macrofagi, cellule natural killer (NK) e linfociti T citotossici (CTL). Il macrofago mangia e digerisce la cellula maligna; il CTL, dopo averla individuata, rilascia le proteine-polimeri “perforine”, che fanno dei buchi nella membrana esterna della cellula maligna, equalizzando così la pressione osmotica all’interno e all’esterno della cellula, a seguito della quale la cellula muore; in caso contrario, vengono rilasciate ulteriori proteine “granzimi”, che distruggono il suo nucleo. Natural Killer – una cellula speciale, una delle più forti cellule antitumorali, che riconosce tutte le cellule alterate che non sono riconosciute dai macrofagi e dai CTL. Nei pazienti con tumori benigni (miomi, mastopatie, adenoma prostatico), tutti e tre i tipi di cellule sono in uno stato depresso: la maggior parte sono elementi giovani, immaturi, incapaci di agire attivamente, inoltre il loro tasso di maturazione è estremamente basso. La durata di vita di queste cellule è breve e, soprattutto, la loro attività antitumorale è a un livello basso. È possibile che la combinazione di questi fattori porti alla distruzione dello scudo antitumorale dell’organismo.
Qual è il meccanismo di azione antitumorale del digiuno?
● Durante digiuno un potentepulizia dell’organismoavviene un’accelerazione della maturazione delle cellule natural killer, che si traduce in un gran numero di forme mature e pronte al combattimento. Anche la durata di vita di macrofagi, CTL e cellule NK aumenta di diverse volte. Soprattutto, i macrofagi, i CTL e le cellule NK vengono attivati e non solo diventano capaci di distruggere le cellule maligne atipiche, ma mostrano un’elevata attività citotossica nei confronti di qualsiasi cellula alterata. Si verifica un aumento del “Tumor Necrosis Factor” e delle interleuchine. Poiché i fagociti sono rimasti senza cibo, iniziano a svolgere i loro compiti diretti: catturano e digeriscono batteri, virus, detriti cellulari, cellule vecchie e morenti (contribuendo così al rinnovamento e persino ringiovanimento dell’organismo). Digestione di tutte le cellule alterate e persino cancerose, che sono sempre e normalmente presenti nell’organismo. Distruzione delle cellule malate e non sane durante l’asciugatura terapeutica digiuno è anche legata al rilascio di cellule linfoepiteliali dell’intero tratto digestivo. Un rifiuto di più giorni dil’assunzione di cibo e acquacrea le condizioni per il ritiro di un potentissimo esercito di linfociti B dalle posizioni gastrointestinali avanzate. Vengono prelevati da tutti i collettori linfatici e dai nodi del lungo tratto digestivo. Ma soprattutto molti di loro provengono dall’intestino tenue. L’esercito di linfociti B trasferiti alla riserva viene utilizzato per il suo scopo diretto. Sopprime e neutralizza tutti gli elementi patogeni ed estranei disponibili. Durante il digiuno secco, si ottengono concentrazioni più elevate di sostanze biologicamente attive, ormoni, cellule immunocompetenti e immunoglobuline nei fluidi corporei.
● Sappiamo tutti che le cellule dell’organismo modificate patologicamente, comprese quelle del cancro, iniziano a morire a una temperatura maggiore. Questa temperatura può non essere registrata con un termometro, ma viene percepita dalle persone durante la secchezza digiuno come febbre interna, “fuoco” o brividi. Il punto più importante di questo stato è che la temperatura stessa è una parte importante delle reazioni di difesa. Alla temperatura, tutti i processi metabolici del corpo sono accelerati, quindi più velocemente distrutti, anche le cellule cancerose – sospendono completamente la loro attività vitale. Aumenta l’attività fagocitica e battericida dei neutrofili citotossici, rafforzando gli effetti dei linfociti. Una delle cellule più importanti, il linfocita T, funziona meglio ad alta temperatura.
● Di recente ho appreso un altro meccanismo antitumorale. Una ginecologa professionista e la sua amica sono venute da noi per un trattamento. All’amica era stato diagnosticato un mioma uterino molto grande. Dopo essersi sottoposte a digiuno frazionato a secco, quando sono arrivate a casa, l’amica si è sottoposta a un’ecografia. Il tumore si era ridotto notevolmente, ma soprattutto, come mi ha detto la dottoressa, durante l’esame ha visto un’interruzione dell’apporto di sangue al tumore, che era anche la ragione della sua riduzione. Un tumore non può superare le dimensioni di una capocchia di spillo finché non ha una fonte di approvvigionamento sanguigno indipendente. L’angiogenesi fornisce al tumore l’ossigeno e i nutrienti di cui ha bisogno per crescere e diffondersi. Durante il passaggio della fame secca, si verifica la coagulazione del sangue, soprattutto nei tessuti patologicamente alterati, la crescita dei vasi sanguigni nel tumore è inibita, l’apporto di sangue e nutrimento al tumore è compromesso e quindi la crescita del tumore è inibita. Quando l’apporto di sangue è compromesso, soprattutto nei noduli di grandi dimensioni, si verifica una degenerazione; la lesione ha una consistenza gelatinosa e morbida. L’ulteriore degenerazione può portare alla completa scomparsa dei nodi patologicamente alterati.
Tutti questi processi terapeutici si innescano durante la terapia a secco digiuno e svolgono un ruolo cruciale nell’autolisi.
Secondo diversi ricercatori, in condizioni di restrizione artificiale delle sostanze nell’organismo (fame), le cellule maligne alimentate dai tessuti circostanti spesso muoiono. È noto che le cellule maligne, a causa della loro rapida crescita, necessitano di quantità significative di nutrienti, diverse volte superiori a quelle delle cellule normali. <L’obesità e una dieta non sana sembrano aumentare il rischio di cancro.
Ricercatori dell’Università Ben Gurion (Israele) hanno deciso di testarese la restrizione dietetica a un minimo ragionevole abbia un effetto diretto sulla crescita dei tumori. In queste condizioni, le cellule normali si moltiplicano più lentamente. Le cellule anormali a crescita rapida che si trovano nei tumori maligni muoiono perché hanno bisogno di fonti di energia sproporzionate per crescere a questo ritmo. Si trovano di fronte a un dilemma: o crescono non più velocemente del resto del corpo o muoiono, nel tentativo di riprodursi prima di quanto le loro limitate scorte energetiche consentano. Gli scienziati ritengono che riducendo l’apporto dietetico a un minimo ragionevole, se così si può dire, si possa “affamare il tumore”.
Studi clinici hanno dimostrato che i pazienti sottoposti a un ciclo didigiuno terapeutico,migliore tolleranzacorsi di chemioterapia e radiazioniNon presentano un calo pronunciato dei leucociti e degli indicatori immunologici.
